Nitrosodimethylamin (NDMA) ist ein kleines Molek\u00fcl aus der Klasse der Nitrosamine. Es gilt als h\u00f6chst lebertoxisch und hat ein hohes krebserzeugendes Potenzial.<\/p>\n
Ich hatte kurz \u00fcber diese Substanz berichten k\u00f6nnen:<\/p>\n
Die Substanz ist so problematisch, dass sie in den USA als eine extrem gef\u00e4hrliche Substanz eingestuft wird. Und Firmen, die Nitrosodimethylamin produzieren, lagern oder gebrauchen, unterliegen einem strengen Berichterstattungsprotokoll.<\/p>\n
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Aber nichtsdestotrotz scheint die Substanz bereits seit Jahren \u201edie Runde zu machen\u201c. Ich berichtete im September 2018 \u00fcber das Blutdruckmittel Valsartan, welches Nitrosamin-Verunreinigungen aufwies:<\/p>\n
Wie sich jetzt herausstellt, ist das nicht das einzige Medikament, was diese verheerenden Zutaten aufzuweisen hat. Laut Wikipedia[1]<\/a> gab es 2019 eine R\u00fcckrufaktion f\u00fcr Ranitidin, einem Magens\u00e4ureblocker, wegen Verunreinigungen mit NDMA. Im April 2020 endete diese Aktion in einer Marktr\u00fccknahme von Ranitidin in den USA. In Europa und Australien wurde die Substanz vor\u00fcbergehend suspendiert.<\/p>\n Im Dezember 2019 begann die FDA Metformin, ein orales Diabetes Medikament, auf NDMA zu untersuchen und schien f\u00fcndig geworden zu sein. Diese Ank\u00fcndigung kam nachdem drei Versionen von Metformin in Singapur zur\u00fcckgerufen worden waren und die EMA die Metformin-Hersteller aufgefordert hatte, auf NDMA zu testen.<\/p>\n Im August 2021 musste die britische Firma Rosemont Pharmaceuticals[2]<\/a>, die auf fl\u00fcssige Darreichungsformen von Medikamenten spezialisiert ist, eine spezifische Produktionscharge von Metformin zur\u00fcckrufen, da auch hier Verunreinigungen mit NDMA beobachtet worden waren, die \u00fcber dem \u201eakzeptablen Niveau\u201c lagen.<\/p>\n \u00dcbrigens: Wenn Sie solche Informationen interessieren, dann fordern Sie unbedingt meinen kostenlosen Praxis-Newsletter „Unabh\u00e4ngig. Nat\u00fcrlich. Klare Kante.“ dazu an:<\/strong>\n
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